Что такое дмжп в кардиологии

A ventricular septal defect (pronounced ven·tric·u·lar sep·tal de·fect) (VSD) is a birth defect of the heart in which there is a hole in the wall (septum) that separates the two lower chambers (ventricles) of the heart. This wall also is called the ventricular septum.

What is a Ventricular Septal Defect

A ventricular septal defect happens during pregnancy if the wall that forms between the two ventricles does not fully develop, leaving a hole. A ventricular septal defect is one type of congenital heart defect. Congenital means present at birth.

In a baby without a congenital heart defect, the right side of the heart pumps oxygen-poor blood from the heart to the lungs, and the left side of the heart pumps oxygen-rich blood to the rest of the body.

In babies with a ventricular septal defect, blood often flows from the left ventricle through the ventricular septal defect to the right ventricle and into the lungs. This extra blood being pumped into the lungs forces the heart and lungs to work harder. Over time, if not repaired, this defect can increase the risk for other complications, including heart failure, high blood pressure in the lungs (called pulmonary hypertension), irregular heart rhythms (called arrhythmia), or stroke.

Learn more about how the heart works »

Types of Ventricular Septal Defects

An infant with a ventricular septal defect can have one or more holes in different places of the septum. There are several names for these holes. Some common locations and names are (see figure):

  1. In general, this is a hole where portions of the ventricular septum should meet just below the pulmonary and aortic valves.


In a study in Atlanta, the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) estimated that 42 of every 10,000 babies born had a ventricular septal defect.1 This means about 16,800 babies are born each year in the United States with a ventricular septal defect. In other words, about 1 in every 240 babies born in the United States each year are born with a ventricular septal defect.

Causes and Risk Factors

The causes of heart defects (such as a ventricular septal defect) among most babies are unknown. Some babies have heart defects because of changes in their genes or chromosomes. Heart defects also are thought to be caused by a combination of genes and other risk factors, such as the things the mother comes in contact with in the environment or what the mother eats or drinks or the medicines the mother uses.

Read more about CDC’s work on causes and risk factors »


A ventricular septal defect usually is diagnosed after a baby is born.

The size of the ventricular septal defect will influence what symptoms, if any, are present, and whether a doctor hears a heart murmur during a physical examination. Signs of a ventricular septal defect might be present at birth or might not appear until well after birth. If the hole is small, it usually will close on its own and the baby might not show any signs of the defect. However, if the hole is large, the baby might have symptoms, including:

  • Shortness of breath,
  • Fast or heavy breathing,
  • Sweating,
  • Tiredness while feeding, or
  • Poor weight gain.

During a physical examination the doctor might hear a distinct whooshing sound, called a heart murmur. If the doctor hears a heart murmur or other signs are present, the doctor can request one or more tests to confirm the diagnosis. The most common test is an echocardiogram, which is an ultrasound of the heart that can show problems with the structure of the heart, show how large the hole is, and show how much blood is flowing through the hole.


Treatments for a ventricular septal defect depend on the size of the hole and the problems it might cause. Many ventricular septal defects are small and close on their own; if the hole is small and not causing any symptoms, the doctor will check the infant regularly to ensure there are no signs of heart failure and that the hole closes on its own. If the hole does not close on its own or if it is large, further actions might need to be taken.

Depending on the size of the hole, symptoms, and general health of the child, the doctor might recommend either cardiac catheterization or open-heart surgery to close the hole and restore normal blood flow. After surgery, the doctor will set up regular follow-up visits to make sure that the ventricular septal defect remains closed. Most children who have a ventricular septal defect that closes (either on its own or with surgery) live healthy lives.


Some children will need medicines to help strengthen the heart muscle, lower their blood pressure, and help the body get rid of extra fluid.


Some babies with a ventricular septal defect become tired while feeding and do not eat enough to gain weight. To make sure babies have a healthy weight gain, a special high-calorie formula might be prescribed. Some babies become extremely tired while feeding and might need to be fed through a feeding tube.


  1. Reller MD, Strickland MJ, Riehle-Colarusso T, Mahle WT, Correa A. Prevalence of Congenital Heart Defects in Metropolitan Atlanta, 1998-2005. J Pediatr. 2008;153:807-13.

Источник: translate.yandex.ru

Процедуры и операции Средняя цена
Кардиология / Диагностика в кардиологии / ЭФИ в кардиологии от 37 р. 2252 адреса
Кардиология / Консультации в кардиологии от 150 р. 1623 адреса
Кардиология / Диагностика в кардиологии / УЗИ сердца от 30 р. 1572 адреса
Кардиология / Диагностика в кардиологии / Рентгенография в кардиологии от 350 р. 172 адреса
Кардиология / Диагностика в кардиологии / Томография сердца от 1926 р. 150 адресов
Кардиология / Консультации в кардиологии от 900 р. 127 адресов
Диагностика / Рентгенография / Рентгенография органов грудной полости от 250 р. 296 адресов
Кардиология / Диагностика в кардиологии / Рентгенография в кардиологии от 1141 р. 94 адреса
Кардиология / Диагностика в кардиологии / Томография сердца от 4500 р. 76 адресов
Кардиология / Диагностика в кардиологии / Рентгенография в кардиологии от 2000 р. 64 адреса

Источник: www.KrasotaiMedicina.ru

Причины возникновения дефекта межжелудочковой перегородки

Как было сказано ранее, ДМЖП формируется на стадии эмбриона. Будущим мамам важно с осторожностью относиться к своему здоровью и здоровью развивающегося плода. Поэтому необходимо оградить себя и будущего ребенка от воздействия негативных факторов, таких как:

  • никотин и смолы, выделяющиеся при курении;
  • спиртные напитки;
  • бесконтрольный прием лекарственных препаратов;
  • стрессовые ситуации;
  • физические нагрузки;
  • воспалительные заболевания;
  • преждевременные роды.

Симптомы дефекта межжелудочковой перегородки

Т.к. порог врожденный, первые симптомы могут появиться при первых днях жизни:

  • отсутствие аппетита, вялое сосание с частыми перерывами;
  • медленный набор веса;
  • быстрая утомляемость (дети много спят);
  • появление одышки;
  • отечность на ногах и в области живота;
  • тахикардия.

При небольших дефектах внешние симптомы могут не проявляться и обнаруживаются только при выслушивании сердца.

Патология может не давать знать о себе до взрослого возраста. Симптоматика у зрелого человека практически такая же, как и у ребенка. Дополнительно могут быть жалобы на:

  • ухудшение работоспособности;
  • утомляемость.

Если вы заметили у своего ребенка или у себя схожие симптомы, обратитесь к врачу. В кардиологическом центре ФНКЦ ФМБА проводятся комплексные программы по исследованию сердца. Запишитесь на прием к кардиологу, чтобы своевременно купировать недуг и предотвратить развитие заболевания.


Диагностировать ДМЖП у эмбриона возможно во время беременности уже на втором-третьем триместре при проведении скрининговых УЗИ. Зная о пороке сердца, родители наперед понимают, какие обследования необходимо будет провести ребенку после рождения:

  • УЗИ сердца дупплексным исследованием (исследованием кровотока);
  • рентгенография грудной клетки;
  • пульсоксиметрия – измерение концентрации кислорода в крови;
  • МРТ сердца.

Для взрослого пациента, не знающего о своем диагнозе, врачом проводится первичный опрос и осмотр. Измеряется давление, выслушивается сердце. После сбора анамнеза выдается направление на лабораторные анализы и инструментальное исследование. К вышеперечисленным могут быть добавлены:

  • ЭКГ;
  • ЭХОКГ;
  • катетеризация сердца – введение катетера с рентгеноконтрастным веществом.


Особых требований по профилактике ДМЖП нет. Врачи могут дать несколько рекомендаций беременным женщинам, чтобы предотвратить развитие заболевания у будущего ребенка:

  • правильно питаться;
  • избегать чрезмерных физических нагрузок;
  • больше времени проводить на свежем воздухе;
  • отказаться от вредных привычек;
  • обращаться к врачу при любых недомоганиях и заболевания;
  • не принимать самостоятельно медикаментозные препараты;
  • своевременно посещать врача, контролирующего ход беременности.

При своевременном обнаружении патология легко лечится. Не теряйте ни минуты! Пройдите обследование вашего сердца, чтобы не допустить осложнений.

Лечение дефекта межжелудочковой перегородки

При обнаружении дефекта межжелудочковой перегородки у эмбриона, лечение могут отложить до года, т.к. есть вероятность, что нарушение пройдет самостоятельно. В остальных случаях необходимо лечение.

В кардиологическом центре ФНКЦ ФМБА лечение ДМЖП у взрослых (старше 18 лет) проводится с помощью медикаментозных препаратов или с помощью хирургического вмешательства. Медикаментозное лечение может проводиться амбулаторно либо под присмотром специалистов в терапевтическом отделении нашего центра. Назначение препаратов зависит от степени поражения перегородки и от наличия сопутствующих недугов. Это могут быть бета-блокаторы, препараты снижающие нагрузку на сердце. Перечень препаратов и их дозировку определяет строго лечащий врач-кардиолог.

Радикально устранить ДМЖП можно хирургическим путем. Наиболее безопасной и малотравматичной считают эндоваскулярную коррекцию. Через катетер к сердечной мышце проводят специальное приспособление (окклюдер), которое перекрывает место нарушения заплаткой, со временем дефект зарастает. После проведения коррекции пациента переводят в отделение интенсивной терапии на 24 часа для наблюдения, на следующий день отпускают домой. Постоперационной реабилитации не требуется — быстрое восстановление и возвращение к обычной жизни.

Второй метод – пластика дефекта. Операция проводится на открытом сердце с помощью вскрытия грудной клетки. Перед началом процедуры пациента подключают к аппарату искусственного кровообращения. Сердце разрезают и дефект ушивают дефект с помощью заплаты из искусственной или собственного перикарда, который фиксируют швами по краям дефекта. Метод более травматичный и требует более длительной реабилитации около месяца. Если ДМЖП произошло в остром периоде инфаркта миокарда, то хирургическое лечение проводят или в первые же сутки или в подостром периоде, что более безопасно.

Источник: fnkc-fmba.ru

Для детей, поддающихся терапии, возможна отложенная операция. Хирургическое лечение, как правило, не показано детям с маленькими ДМЖП, достигшим шести месяцев без признаков сердечной недостаточности, легочной гипертензии или задержки развития. Коррекция порока обычно не показана при соотношении легочного и системного кровотоков (Qp/Qs) менее чем 1,5:1,0.

Показания к хирургическому вмешательству — сердечная недостаточность и задержка физического развития у детей, не поддающихся терапии. К операции прибегают, начиная с первого полугодия жизни. У детей старше одного года хирургическое вмешательство показано при Qp/Qs — более чем 2:1. При соотношении сопротивлений легочного и системного русла равном 0,5 или при наличии обратного сброса крови, возможность операции ставится под сомнение и необходим углубленный анализ причин данного состояния.

Оперативные вмешательства

1. Паллиативные — заключаются в сужении легочной артерии для ограничения легочного кровотока. В настоящее время применяют только при наличии сопутствующих пороков и аномалий, затрудняющих первичную коррекцию ДМЖП.

2. Радикальные — заключаются в полном хирургическом закрытии дефекта. Операция выбора — закрытие дефекта в условиях искусственного кровообращения. Госпитальная летальность составляет 2-5%. Риск операции повышается у детей в возрасте до 3 месяцев, при наличии множественных ДМЖП или сопутствующих серьезных аномалий развития (поражения центральной нервной системы, легких, почек, генетические заболевания, недоношенность).

Источник: diseases.medelement.com

Ссылка на основную публикацию
Похожие публикации